科研人Klotho蛋白(Klotho)ELISA檢測試劑盒操作步驟：

【標準品的加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。
【加樣】：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
【加酶】：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒五大優勢：

優勢一：穩定的重復性盒可靠性

優勢二：高效靈敏、特異的抗體

優勢三：吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體

優勢四：適用于血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型

優勢五：節省實驗經費 操作時間短

科研人Klotho蛋白(Klotho)ELISA檢測試劑盒實驗前的注意事項：

1. 在實驗開始之前，安排好實驗流程并清潔工作臺。

2. 檢查不穩定或者變質的試劑溶液（比如沉淀或變色），切勿使用不同生產批號的試劑取代現有試劑或混合現有試劑。

3. 在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產生。

4. 我司僅對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒而造成的樣本消耗負責。請使用者在實驗前充分考慮實驗所需的樣本量。

5. 嚴格按照說明書步驟進行實驗，任何一項步驟缺一不可（均會導致實驗失敗）

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