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小鼠白細胞介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒
簡要描述：小鼠白細胞介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒實驗全程提供技術指導（從售前的標本收集到實驗結束后的數(shù)據(jù)分析），試劑盒有任何質量問題上海軒澤康生物包退包換。
更新日期：2025-07-21- 訪 問 量：792
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 貨號 | XZK-8038 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 96T,48T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 課題研究,科研檢測 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農林牧漁,綜合 |
| 種屬齊全 | 人、大鼠、鴨、雞、犬、豚鼠、馬、牛、螃蟹等 | 檢測方法 | 雙抗體一步夾心法 |
| 靈敏度 | zui低檢測濃度小于1.0pg/mL | 樣本類型 | 細胞上清液、組織勻漿、血清等 |
| 特色服務 | 免費代測 |
【白細胞介素1β(IL-1β)簡介】：又稱白細胞熱原、白細胞內源性介質、單核細胞因子、淋巴細胞激活因子等名稱，是一種細胞因子蛋白，由IL1B基因編碼。白細胞介素1（IL-1）有兩種基因，IL-1α和IL-1β（本基因）。IL-1β前體被細胞膜caspase 1（白細胞介素1 beta轉化酶）裂解，形成成熟的IL-1β。它與IL-23結合，誘導γδT細胞表達IL-17、IL-21和IL-22，這種誘導表達是在沒有額外信號的情況下進行的，這表明它參與了自身免疫性炎癥的調控。
本公司專業(yè)供應酶聯(lián)免疫分析測定（ELISA），種屬齊全。有專門檢測大小鼠、豚鼠、豬狗、牛羊、兔雞等各種樣本科研試劑盒。試劑盒提供免費代測、技術指導、售后服務，由于科研產(chǎn)品的特殊性我司產(chǎn)品均采用線下交易，以下是交易流程：首先客戶確認需要的產(chǎn)品，向我司客服人員索取說明書以及產(chǎn)品報價，確認訂單后提供訂貨人詳細信息簽訂合作合同。
檢測前準備工作：
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。
2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正常現(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃
3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
小鼠白細胞介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒組成及其配置：
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、7.5、15、30、60、120 pg/mL
常見問題解答：
1. 問：使用后的試劑盒怎么保存呢？
上海軒澤康生物解答：使用后的剩余試劑盒建議在實驗后1個月內使用完畢。剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存，開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免潮濕。
2. 問：樣本如何保存？
上海軒澤康生物解答：一周內要用的樣本2-8℃保存，近期一個月左右要用的樣本-20℃保存，樣本-80℃保存，一年或者更長時間多久都可以用，但避免反復凍融。
3. 問：收集血清的時候用什么管？
上海軒澤康生物解答：普通離心管收集即可。
注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩(wěn)定體系的作用，請嚴格按照說明書操作
小鼠白細胞介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒操作步驟：
【標準品的加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。
【加樣】：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
【加酶】：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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