豬肺炎支原體(MP)ELISA檢測試劑盒 競爭法在國內(nèi)眾多實驗室被廣泛使用，深受廣大科研者的好評。上海軒澤康生物專ye供應(yīng)酶聯(lián)免疫分析試劑盒，部分現(xiàn)貨供應(yīng)產(chǎn)品有人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、雞、猴、植物等ELISA試劑盒。所有elisa試劑盒均提供免費代測，實驗全程提供技術(shù)指導(dǎo)。歡迎咨詢、訂購！

試劑盒性能：

準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

靈敏度：zui低檢測濃度小于0.25ng/mL。

特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

檢測原理：試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被肺炎支原體（MP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的競爭抗原，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺炎支原體（MP）呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

豬肺炎支原體(MP)ELISA檢測試劑盒 競爭法組成及其配置：

注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、1、2、4、8、16 ng/mL

試劑的準備：20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的競爭抗原50μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

• 96T/48T牛熱休克因子1（HSF1）ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T牛凋亡蛋白酶激活因子1ELISA試劑盒 Apaf1
• 96T/48T牛正冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白ELISA試劑盒 Cirbp
• 96T/48T牛胰高血糖素樣肽2ELISA試劑盒 上樣量10ul
• 96T/48T牛胰高血糖素樣肽2ELISA試劑盒 2-8℃保存
• 96T/48T牛果糖胺（FRA）ELISA試劑盒 保質(zhì)期6個月
• 96T/48T牛葡萄糖(Glucose)ELISA試劑盒 血清檢測
• 96T/48T牛載脂蛋白B（apo-B）科研ELISA試劑盒
• 96T/48T牛瘦素（LEP）ELISA試劑盒 酶聯(lián)免疫吸附
• 96T/48T牛黃體生成素（LH）ELISA試劑盒 定量檢測