檢測原理：牛Elisa試劑盒主要是以一系列的免疫學反應為理論基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，在每加入一種試劑反應后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，依此而來保證結果的特異性和穩定性。例：用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于x檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等。

試劑盒性能：

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：zui低檢測濃度小于0.1 mmol/L。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

上海軒澤康生物秉承誠信原則：牛低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒免費代測實驗全程提供技術指導（從售前的標本收集到實驗結束后的數據分析），試劑盒有任何質量問題上海軒澤康生物包退包換。同時我司承諾凡訂購任意一款ELISA檢測試劑盒，將為您免費代測，為您節省時間。您只需將標本寄到我司，實驗結果、原始數據、分析數據均可提供。

實驗需自備器材:
1、450nm酶標儀。
2、37℃恒溫箱。
3、系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器。
4、干凈的試管和Eppendof管。
5、用去離子水將25X洗滌緩沖液稀釋25倍,成1X洗滌緩沖液。

盡管ELISA測定操作步驟簡單，但有可能會影響測定結果的因素卻比較多，分布在測定操作的各步之中，尤其以加樣、溫育和洗板為甚，小伙伴們在做實驗時多多注意。

牛低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒免費代測【洗板注意事項】：洗液盡量不要溢出孔外；加洗液后要靜置1分鐘，甩去板孔中洗液后大力拍干；及時更換吸水紙尤其是拍過酶標記物的吸水紙一定要棄去，否則可能影響試驗效果。

【邊緣效應】：使用96孔板的ELISA測定中，常發現有“邊緣效應"，即外周孔顯色較中心孔深。經研究證實在溫育中的熱力學梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身未不良熱導體，在實驗室的常規ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板在升溫時，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學梯度。因此使用水浴或在將反應溶液加入板孔中時，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就可以很容易排除“邊緣效應"

【顯色注意事項】：一定要控制時間。時間過短結果偏低；時間過長空白增高或者非特異性顯色增加。

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• 96T/48T牛胰高血糖素樣肽2ELISA試劑盒 2-8℃保存
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