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小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP2)ELISA試劑盒
簡要描述：小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP2)ELISA試劑盒僅供科學(xué)研究使用，可以被用來定量檢測細(xì)胞液中的細(xì)胞液、體液。組織液中血清以及血漿等液體標(biāo)本樣品中關(guān)于小鼠某一些成分的含量的檢測試劑。
更新日期：2025-07-21- 訪 問 量：741
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅供科研 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 | 檢測方法 | 雙抗體一步夾心法 |
| 檢測波長 | 450nm | 保質(zhì)期 | 六個(gè)月 |
| 保存條件 | 短期2-8℃ | 樣本類型 | 血清、血漿、組織勻漿等 |
| 實(shí)驗(yàn)儀器 | 酶標(biāo)儀 | 靈敏度 | zui低檢測濃度小于1.0pg/mL |
| 特色服務(wù) | 免費(fèi)代測 |
上海軒澤康生物有限公司為您提供科研elisa試劑盒，種屬標(biāo)本齊全，有zhuan門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒；另有針對各種動(dòng)物（鼠、兔、山羊、牛、豬、犬、雞、馬、猴、魚）、植物土壤以及藥殘類酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒。
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP2)ELISA試劑盒樣品收集、處理方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
關(guān)于血清樣本注意事項(xiàng)：
大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP未標(biāo)記的ELISA測定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異顯色。此外還應(yīng)避免細(xì)菌污染，因?yàn)榫w中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測。如在冰箱中保存過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。
血清的采集、處理以及保存如下:
① 真空采集新鮮血液，加入無菌試管中；
② 采血后室溫靜置1小時(shí)；
③ 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心10分鐘
④ 取上清，分裝凍存?zhèn)溆茫?4小時(shí)內(nèi)檢測存于2-8℃；1個(gè)月內(nèi)檢測存于-20℃；長期檢測可存于-80℃，可放置保存6個(gè)月）
樣本應(yīng)避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
檢測原理：小鼠Elisa試劑盒的檢測原理主要是根據(jù)抗原或者抗體的固定化以及抗原或者抗體酶標(biāo)記作用，再加入酶底物后，使其發(fā)生顯著的顏色反應(yīng)。再根據(jù)顏色反應(yīng)來對有效成分進(jìn)行定量定性分析。針對于結(jié)合物的保存，酶和抗體都是活性物質(zhì)，容易完成失活現(xiàn)象，應(yīng)該變成高濃度并在冰箱中保存一年方可更穩(wěn)定一些。
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP2)ELISA試劑盒操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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