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軒澤康豬附紅細胞體病ELISA試劑盒 定性檢測

簡要描述:軒澤康豬附紅細胞體病ELISA試劑盒 定性檢測采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬附紅細胞體病(Eperythrozoonosis)的存在與否。

  • 更新日期:2025-07-22
  • 訪  問  量:541

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥保質(zhì)期6個月
保存條件2-8℃檢測方法雙抗一步夾心法
實驗儀器酶標儀樣本類型血清、血漿、細胞上清液等
特色服務(wù)免費代測

 產(chǎn)品簡介:軒澤康豬附紅細胞體病ELISA試劑盒 定性檢測

【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/盒:zui多可檢測90個樣本;48T/盒:zui多可檢測42個樣本

【保存條件】:2-8℃,避光防潮儲存

【檢測目的】:定性檢測

【實驗儀器】:酶標儀

【檢測方法】:雙抗一步夾心法

【待檢樣本】:組織勻漿、細胞上清液、血清、血漿等

【特色服務(wù)】:免費代測ELISA實驗、支持定制

檢測原理:試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被豬附紅細胞體病IgG抗體的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標本中豬附紅細胞體病(Eperythrozoonosis)的存在與否。

樣品收集、處理及保存方法:

1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

因為網(wǎng)站資料不全,如您在我們的產(chǎn)品中心沒有找到您所需要的產(chǎn)品,您可以直接至留言板留下您所需產(chǎn)品的信息,我們將盡快與您聯(lián)系!上海軒澤康生物擁有自己的實驗室(上海)和技術(shù)團隊,公司提供售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實驗過程中遇到的問題。想要了解更多實驗代做服務(wù),請向客服咨詢!

軒澤康豬附紅細胞體病ELISA試劑盒 定性檢測結(jié)果判斷:

 1.  試驗有效性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;

                陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值(Cut off)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

4.  陽性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽性

試劑盒性能:

1.  準確性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;陰性對照孔OD值平均值≤0.15,說明試驗結(jié)果有效。

2.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

3.  重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

常見問題解答:

1.     【高背景或陰性對照值偏高】

可能的原因:陰性對照孔被陽性對照或樣品污染;抗體非特異性結(jié)合;酶結(jié)合物過濃;孵育溫度過高;底物在使用前曝光;讀板前停留時間過長

上海軒澤康生物為您提供解決方案:洗滌時勿將洗液溢出孔外;建議更換封閉液;檢查酶結(jié)合物是否按照說明書規(guī)定稀釋;檢查孵育箱的溫度是否正確、穩(wěn)定;應(yīng)保存在暗處、避光;加終止液后3分鐘內(nèi)讀數(shù)。

2.     【陽性對照值偏低或低吸光度】

可能的原因: 試劑未平衡至室溫;檢測體積偏小;孵育時間過短;底物受污染;樣本中有抑制劑。

上海軒澤康生物為您提供解決方案:實驗開始前,將試劑盒從冰箱內(nèi)取出平衡至室溫(20-25℃);檢查移液器吸液通道是否堵塞;使用計時器,準確孵育時間;使用新配置的試劑,重新實驗;疊氮鈉會抑制HRP酶的活性。

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