【腫瘤壞死因子α（TNF-α）簡介】：由中性粒細胞、活化的淋巴細胞、巨噬細胞、NK細胞、LAK細胞、星形膠質細胞內皮細胞、平滑肌細胞和一些轉化細胞產生。自然發生的TNF-α形式是糖基化的，但非糖基化的重組TNF-α具有相當的生物活性。據報道，TNF-α的生物活性原生形式是一個三聚體。

【產品用途】：沙鼠腫瘤壞死因子αELISA試劑盒 特異性強僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中沙鼠腫瘤壞死因子α的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務，歡迎咨詢、訂購！

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（TNF-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

檢測前準備工作：

1.請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正常現象；放置室溫，輕搖均勻，待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

沙鼠腫瘤壞死因子αELISA試劑盒 特異性強組成：（檢測范圍請參考說明書）

標準曲線的繪制方法：可以采用各種繪圖軟件來繪制ELISA標準曲線。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

安全性：

1． 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

2． 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。

3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

保存條件及有效期：

1.試劑盒保存：2-8℃

2.有效期：6個月

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