植物（PAL）ELISA試劑盒 活性檢測

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被（PAL）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的（PAL）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。

樣品收集、處理及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行。

3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。

4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

植物（PAL）ELISA試劑盒 活性檢測組成及其配置：（檢測范圍請參考說明書）

上海軒澤康試劑盒種類：人ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、豚鼠ELISA試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、倉鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、犬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、猴ELISA試劑盒、兔ELISA試劑盒、山羊ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒等等

植物（PAL）ELISA試劑盒 活性檢測操作注意事項：

1.  實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。

2.  加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免第一孔與最后一孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性。

3.  孵育：嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。 

4.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深，請提前加入終止液終止反應。

5.  建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。 

6.  建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經銷商聯系，如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換，但概不承擔產品本身以外的任何損失。

• 植物Ca2+-ATP酶ELISA試劑盒 酶聯免疫檢測
• 科研植物H+-ATP酶ELISA試劑盒 活性檢測
• 植物糖基轉移酶（GT）ELISA試劑盒 活性檢測
• 土壤β-葡萄糖苷酶ELISA試劑盒 活性檢測
• 羥胺氧化還原酶(HAO)ELISA試劑盒 活性檢測
• 96T/48T植物游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 酶法
• 96T/48T植物泛素連接酶(UBPL)ELISA試劑盒 檢測活性
• 96T/48T植物總蛋白(TP)ELISA試劑盒 雙抗體夾心法
• 96T/48T土壤亞硝酸還原酶(NiRs)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T植物蛋白激酶B（PKB）ELISA試劑盒 檢測活性